La Administración de Productos Terapéuticos aprueba AstraZeneca para vacunas de refuerzo, pero viene con advertencias

La Administración de Productos Terapéuticos confirmó el miércoles por la noche que había aprobado la vacuna, también conocida como Vaxzevria, para una dosis de refuerzo en personas mayores de 18 años.

Aunque dijo que otras grandes vacunas de ARNm, Pfizer o Moderna, eran la dosis de refuerzo "preferida" en Australia y recomendó una consulta con un profesional médico antes de recibir la inyección.

“La tercera dosis (de refuerzo) se puede administrar si está clínicamente indicado con referencia a la orientación oficial sobre el uso de una tercera dosis heteróloga (por ejemplo, una vacuna de ARNm)”, dijo en un comunicado.

“Esto significa que la decisión de recibir Vaxzevria como refuerzo debe tomarse en consulta con un profesional médico.

“Las vacunas mRNA Covid-19 (Corminaty (Pfizer) o Spikevax (Moderna) se prefieren como dosis de refuerzo en Australia, independientemente de la vacuna Covid-19 utilizada.

“Esto incluye a las personas que recibieron la vacuna AstraZeneca Covid-19 para su uso principal.

"Los australianos pueden estar seguros de que el proceso de revisión de esta vacuna por parte de la TGA fue riguroso y del más alto nivel".

La TGA dijo que la decisión se tomó en consulta con el asesoramiento de expertos del Comité Asesor de Vacunas (ACV), “un comité independiente con experiencia en campos científicos, médicos y clínicos, incluida la representación de los consumidores.

“La TGA continuará monitoreando la seguridad de Vaxzevria tanto en Australia como en el extranjero y no dudará en tomar medidas si se identifican problemas de seguridad.

“Como verificación adicional, los laboratorios de TGA realizarán una evaluación de cada lote de la vacuna antes de que pueda suministrarse en Australia”.

Si bien una tercera vacuna no es obligatoria, el gobierno federal ha instado a los australianos a recibir la inyección adicional para "permitir una fuerte protección contra enfermedades graves y hospitalización".

Advirtió que la variante Omicron era de particular preocupación.

Un Informe de Evaluación Pública sobre la decisión se publicará en los próximos días, dijo la TGA.

La vacuna Oxford-AstraZeneca se ha utilizado en el Reino Unido desde diciembre de 2020 y, desde entonces, casi la mitad de los adultos del Reino Unido han recibido dos de sus dosis.

En Australia, la TGA lo aprobó provisionalmente para su uso en Australia en febrero del año pasado.

Según el gobierno australiano, la vacuna “utiliza un virus animal debilitado e inofensivo (llamado vector viral) que contiene el código genético de la proteína de pico del coronavirus.

“Una vez que esto ingresa al cuerpo, le dice a sus células que hagan copias de la proteína de pico. Luego, sus células inmunitarias reconocen la proteína espiga como una amenaza y comienzan a desarrollar una respuesta inmunitaria contra ella.

“La vacuna de AstraZeneca no contiene ningún virus vivo, y no te puede dar Covid-19”.